Marie-Eve Joël a été nommée présidente du Conseil scientifique de la CNSA par l’arrêté du 15 mars 2010, pris par le ministre du Travail, des Relations sociales, de la Famille, de la Solidarité et de la Ville, la secrétaire d’État chargée de la Famille et de la Solidarité et la secrétaire d’État chargée des Aînés. Elle sera épaulée par Jean-François Ravaud, désigné vice-président par le même arrêté. Jean-François Ravaud est directeur de recherche première classe à l’Inserm en épidémiologie sociale, au sein du Centre de recherche médecine, sciences, santé, santé mentale et société (CERMES3) et dirige l’Institut fédératif de recherche sur le handicap (IFR 25). Marie-Eve Joël succède à Gérard Saillant, premier président du Conseil scientifique, qui n’a pas souhaité être renouvelé et dont elle était la vice-présidente. Le premier Conseil scientifique de la CNSA avait été installé en mai 2006. Il appuie la CNSA dans ses missions d’expertise et d’information, de garantie d’équité de traitement sur tout le territoire et plus particulièrement de soutien à la recherche sur les nouveaux champs de la perte d’autonomie, les handicaps rares, les systèmes d’information et les nouvelles technologies. Il est également saisi chaque année par le directeur de la CNSA pour avis sur toutes les questions d’ordre scientifique et technique relatives à la mise en oeuvre de la convention d’objectifs et de gestion passée entre la CNSA et l’État. La nouvelle équipe du Conseil scientifique, qui s’enrichit par ailleurs d’une juriste et d’un chercheur étranger, a été installée le 17 mars par Francis Idrac, président du Conseil de la CNSA. Les membres du Conseil scientifique siègent pour quatre ans.

Son originalité tient à la pluridisciplinarité de ses membres. Ceux-ci (médecins, sociologues, anthropologues, économistes, démographes, juristes…) interviennent dans les champs sanitaire, des sciences humaines ou des sciences sociales. Le Conseil scientifique organise ses réflexions autour de quatre commissions (l’évaluation des besoins, le partage des informations territoriales, le médico-social dans les agences régionales de santé, le groupe de liaison Alzheimer) et de deux groupes de travail pour la préparation de séminaires/colloques (séminaire sur la recherche sur la perte d’autonomie, deuxièmes rencontres scientifiques sur l’autonomie). Cette organisation thématique, couplée à la pluridisciplinarité des membres, permet de traiter les questions de façon globale en croisant les points de vue.